Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorragica - respreeza is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling, om de progressie van emfyseem bij volwassenen met gedocumenteerde ernstige alfa1-proteïnaseremmerdeficiëntie (e. genotypen pizz, piz (nul), pi (nul, nul), pisz). patiënten moeten onder een optimale farmacologische en niet-farmacologische behandeling zijn en bewijs van progressieve longziekte vertonen (bijv. lager geforceerd expiratoir volume per seconde (fev1) voorspeld, verminderde loopcapaciteit of verhoogd aantal exacerbaties) zoals geëvalueerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die ervaring heeft met de behandeling van alfa1-proteïnaseremmerdeficiëntie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - methylfenidaathydrochloride 18 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 15,6 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e 1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507) - methylphenidate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - methylfenidaathydrochloride 27 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 23,3 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e 1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507) - methylphenidate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - methylfenidaathydrochloride 36 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 31,1 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e 1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507) - methylphenidate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - methylfenidaathydrochloride 54 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 46,7 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e 1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseacetaatsuccinaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; zoutzuur (e 507) - methylphenidate

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). dit preparaat bevat geen von willebrand factor en is daarom niet vermeld in de von willebrand ' s ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidinetartraat - huidziektes - andere dermatologische preparaten - mirvaso is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van erytheem van het gezicht van rosacea bij volwassen patiënten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptiesyndromen - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - revestive is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten van 1 jaar en ouder met short bowel syndrome (sbs). patiënten moeten stabiel zijn na een periode van darmaanpassing na de operatie. revestive is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten in de leeftijd van 1 jaar en hoger met het short bowel syndroom. patiënten moeten stabiel zijn na een periode van darmaanpassing na de operatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine hydrochloride - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreid behandelprogramma adhd, meestal met inbegrip van psychologische, educatieve en sociale maatregelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand-ziekten - antihemorragica - veyvondi is geïndiceerd bij volwassenen (18 jaar en ouder) met von willebrand disease (vwd), als desmopressine (ddavp) behandeling alleen niet effectief is of niet geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en chirurgische bloeding - preventie van chirurgische bloedingen. veyvondi mag niet worden gebruikt in de behandeling van hemofilie a.